仑伐替尼的主要作用机制是什么？

仑伐替尼的作用机制在于其多靶点抑制作用。它主要靶向血管内皮生长因子受体，这些受体对肿瘤血管的生成至关重要。通过抑制VEGFR，仑伐替尼能有效阻断肿瘤获取新的血液供应，从而饿死肿瘤细胞。同时，它还抑制成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体，这些受体也参与血管生成和肿瘤生长。此外，仑伐替尼对RET、KIT等与肿瘤细胞增殖直接相关的激酶也有抑制作用。这种多重靶向特性使其能更全面地攻击肿瘤，在肝癌、甲状腺癌和肾癌治疗中显示出显著疗效。但多靶点作用也意味着可能影响更多正常细胞。

参考资料：https://www.lenvima.com/