维贝格龙（Vibegron）归属于哪一药物类别

维贝格龙（Vibegron）是一种小分子高选择性β3肾上腺素能受体激动剂，属于泌尿系统治疗药物中的创新品类。该药物通过特异性激活膀胱平滑肌上的β3受体，促使逼尿肌松弛，增加膀胱储尿容量并减少不自主收缩，从而有效缓解膀胱过度活动症（OAB）的核心症状，包括急迫性尿失禁、尿急和尿频。其作用机制区别于传统抗胆碱能药物，不阻断毒蕈碱受体，因此显著降低了口干、便秘等副作用的发生率，尤其适合合并心血管疾病或认知障碍风险的患者。

维贝格龙最初于2018年在日本获批上市，商品名为Beova，2020年获美国FDA批准，以Gemtesa为商品名进入全球市场。2024年12月，FDA进一步扩展其适应症，批准其用于同时接受良性前列腺增生（BPH）药物治疗的男性OAB患者，成为首个针对该联合用药人群的β3受体激动剂。这一突破填补了临床空白，为合并BPH的男性患者提供了更精准的治疗选择。

在用药便利性方面，维贝格龙采用每日一次75mg口服片剂，可随餐或空腹服用，甚至可碾碎与苹果酱混合后服用，极大提升了患者依从性。其安全性在特殊人群中同样得到验证，轻中度肝肾功能损害患者无需调整剂量，但重度肾功能不全或终末期肾病患者需慎用。

总之，维贝格龙作为新一代β3肾上腺素能受体激动剂，凭借其高选择性、长效维持和良好的安全性，成为膀胱过度活动症及合并良性前列腺增生男性患者的优选药物。其创新机制与临床价值，为泌尿系统疾病治疗领域带来了重要进展。
关键词标签：维贝格龙、Vibegron、β3受体激动剂、膀胱过度活动症、良性前列腺增生、Gemtesa、口服药物

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB14895