恩曲替尼（Entrectinib）是由哪家公司研发生产的

恩曲替尼（Entrectinib）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌以及NTRK基因融合阳性的各类实体瘤。该药物的研发生产由全球领先的制药企业主导，已在国内上市并纳入医保。

适应症与治疗定位

恩曲替尼适用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者，以及携带NTRK基因融合的成人和1个月以上儿童实体瘤患者，涵盖多种肿瘤类型。用于治疗后进展或无满意替代治疗选择的患者。成人每日一次600毫克口服；儿童根据体表面积计算剂量。

原研药研发厂家

恩曲替尼由罗氏制药与基因泰克共同研发。罗氏是一家总部位于瑞士的全球性制药企业，在肿瘤、免疫、诊断等领域具有深厚研发实力。基因泰克是罗氏的子公司，专注于生物技术药物研发。

价格情况
恩曲替尼现在已在国内市场销售，且已经纳入医保体系。对于国内原研的200mg90片规格版本，价格大概需要不到两万元。相较之下，欧洲原研版本的价格更是高达4万多元，这对许多家庭而言是一项沉重的经济负担。据了解，海外有恩曲替尼仿制版，老挝卢修斯制药的仿制版本价格更为亲民，价格仅需 2000多元。

购买注意事项

1.国内正规渠道优先
患者应优先通过国内具备肿瘤诊疗资质的大型医院药房凭处方购买，确保药品质量并可享受医保报销。

2.适应症确认
用药前必须通过规范检测确认ROS1阳性或NTRK基因融合。儿童患者需由儿科肿瘤专科医生评估。

3.剂量规范
成人每日一次600毫克口服；儿童根据体表面积计算剂量。

4.海外购药审慎
如考虑价格更低的海外仿制药，务必通过信誉良好的跨境医疗服务机构，并自行承担质量甄别及运输风险。

综上所述，恩曲替尼由罗氏制药与基因泰克共同研发，国内原研药已纳入医保，患者应优先选择国内正规渠道，在专科医生指导下规范用药。

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参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rozlytrek