Iwilfin (eflornithine)作用机制

作者:药纷享医学部陶铭谦

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发布时间:2024-01-12

Iwilfin (eflornithine)是一种称为激酶抑制剂的靶向疗法。激酶是一种促进细胞生长的酶。激酶有多种类型,它们控制细胞生长的不同阶段。通过阻止特定酶的工作,Iwilfin可以减缓癌细胞的生长。Iwilfin呈片剂形式。通常每天服用两次,剂量取决于您的身体大小。

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Iwilfin 是鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 的不可逆抑制剂,ODC 是多胺生物合成中的第一个限速酶,也是 MYCN 的转录靶标。多胺参与哺乳动物细胞的分化和增殖,并且对于肿瘤转化很重要。依氟鸟氨酸抑制多胺合成,通过降低 MYCN 扩增的神经母细胞瘤中致癌驱动因素 MYCN 和 LIN28B 的表达,恢复了 LIN28/Let-7 代谢途径的平衡,该途径参与癌症干细胞和糖酵解代谢的调节。在体外,依氟鸟氨酸在 MYCN 扩增和 MYCN 非扩增的神经母细胞瘤细胞中诱导衰老并抑制神经球形成,表明其具有细胞抑制作用。在注射了有限稀释的 MYCN 扩增神经母细胞瘤细胞的小鼠中,依氟鸟氨酸治疗可预防或延迟肿瘤形成。

国内暂时购买不到Iwilfin,因为Iwilfin是2023年12月14日刚被批准上市的药品,目前海内外都较难直接购买到。如果您有Iwilfin方面的问题,请咨询药纷享医学顾问进行了解。


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