塞尔帕替尼说明书

作者:药纷享医学部陶铭谦

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发布时间:2024-02-20

塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种 RET 抑制剂,属于更广泛的一类癌症药物,称为酪氨酸激酶抑制剂。它可以阻止异常蛋白质的活性,这些蛋白质是由于RET基因的变化而由身体产生的。在发生此类变化的患者中,这些异常蛋白质可能导致细胞生长失控和癌症。通过阻断蛋白质,塞尔帕替尼有助于减少癌细胞的生长和扩散。

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适应症:塞尔帕替尼作为单一疗法适用于治疗患有以下疾病的成人:–先前未接受RET抑制剂治疗的晚期RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)– 晚期RET融合阳性甲状腺癌,在接受索拉非尼和/或仑伐替尼治疗后需要全身治疗塞尔帕替尼作为单一疗法适用于治疗患有晚期RET突变型甲状腺髓样癌 (MTC) 的成人和 12 岁及以上青少年。

用法用量:塞尔帕替尼治疗应由具有抗癌疗法使用经验的医生启动和监督。在开始使用塞尔帕替尼治疗之前,应通过经过验证的测试来确认RET基因融合(NSCLC 和非髓样甲状腺癌)或突变 (MTC)的存在。

根据体重,塞尔帕替尼的推荐剂量为:- 体重低于 50 公斤:120 毫克,每日两次。- 50 公斤或以上:160 毫克,每日两次。如果患者呕吐或漏服一剂,应指导患者在预定时间服用下一剂;不应服用额外剂量。应继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

如果与强效 CYP3A 抑制剂共同给药,目前的塞尔帕替尼剂量应减少 50%。如果停用 CYP3A 抑制剂,则应将塞尔帕替尼剂量增加(抑制剂 3-5 个半衰期后)至开始使用抑制剂之前使用的剂量。

副作用:患者使用塞尔帕替尼进行治疗时最常见的严重药物不良反应(ADR):腹痛(2.5%)、过敏(2.0%)、腹泻(1.9%)、ALT升高(1.5%)和AST升高(1.5%)。

8.0% 的患者因治疗而永久停用塞尔帕替尼,无论归因如何,均发生了紧急不良事件。导致永久停药的不良反应(2 名或更多患者)包括 ALT 升高(0.6%)、疲劳(0.6%)、AST 升高(0.5%)、过敏(0.3%)和血小板减少(0.3%)。

储存:储存在20°C至25°C(68°F至77°F)下;允许在15°C和30°C(59°F至86°F)之间偏移。


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