恩曲替尼治疗ROS1基因融合的非小细胞肺癌

恩曲替尼（Entrectinib）在治疗ROS1基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）方面表现出了显著的临床活性。ROS1基因融合是一种肺癌的驱动突变，它在非小细胞肺癌中虽然不是特别常见，但对于那些受其影响的患者来说，这是一种非常重要的治疗靶点。

恩曲替尼作为一种多靶点激酶抑制剂，能够选择性地抑制ROS1融合蛋白，从而阻断肿瘤细胞的生长信号传导。在临床试验中，恩曲替尼治疗ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者显示出了较高的整体缓解率（ORR），这意味着许多患者在接受治疗后肿瘤会显著缩小或甚至消失。此外，该药物的中位缓解持续时间也相对较长，为患者提供了持久的疾病控制。

研究总共涉及 94 名患有ROS1基因融合的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者接受了超过 12 个月的随访，并接受恩曲替尼治疗，直到它停止工作或引起不可接受的副作用。 73% 的患者癌症缩小，平均缓解持续时间为 16.5 个月。这些研究没有将恩曲替尼与另一种非小细胞肺癌治疗方法进行比较。

总的来说，恩曲替尼为ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择，无论是在疾病的早期还是晚期阶段，都能为患者带来临床益处。然而，治疗决策应基于患者的具体情况和医生的建议，以确保最佳的治疗效果和安全性。