为何医院不常备培米替尼/佩米替尼

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib），是一款针对FGFR（纤维母细胞生长因子受体）基因突变治疗的靶向药物，特别适用于晚期胆管癌和伴FGFR1重排的髓样/淋巴样肿瘤患者。胆管癌，这一罕见但极为严重的癌症，发生于胆道系统，包括胆管和胆囊，而培米替尼的出现无疑为这类病患群体带来了新的希望。

培米替尼的治疗原理在于它能够有效地抑制FGFR的过度活跃。FGFR作为一种关键的受体酪氨酸激酶，对细胞生长和增殖起到重要的调控作用。但在某些肿瘤，如胆管癌中，FGFR的异常活跃会促进癌细胞的非正常增殖和扩散。培米替尼能精准地与FGFR结合，抑制其过度活跃，从而遏制肿瘤的增长和蔓延。

尽管培米替尼在多项临床试验中已证实对胆管癌患者有显著疗效，且已获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局的上市批准，但我们发现，并非所有医院都常备此药。这背后的原因多重且复杂。

作为一款新型的靶向药物，培米替尼的生产成本相对较高，使得其市场价格不菲。这导致许多医院在经济压力下，难以持续采购和储备。不同医院在药品采购方面有着各自的策略和渠道，培米替尼可能并未被列入某些医院的采购清单。最后，考虑到培米替尼的适用患者群体相对有限，部分医院可能会从经济效益出发，选择不常备此药。