培唑帕尼/帕唑帕尼的片剂形式与抗肿瘤机制

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib），它不仅是口服药物，而且确实是以片剂形式供应的。这种药物属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被广泛应用于对抗多种恶性肿瘤，尤其是肾细胞癌和软组织肉瘤。培唑帕尼发挥其抗肿瘤功效的主要方式是通过遏制肿瘤的血液供应，从而导致肿瘤细胞凋亡并抑制其生长。

培唑帕尼的具体形态为盐酸盐，其化学名称复杂且专业，即5-[[4-[(2，3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺一盐酸盐。其物理形态为白色至微黄色的固体，每片200mg的培唑帕尼片剂，含有等量的培唑帕尼，这等同于216.7mg的盐酸培唑帕尼。

深入探讨培唑帕尼的药效学机制，它主要抑制细胞内的多种受体酪氨酸激酶，尤其是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及纤溶酶原激酶受体（FGFR）有效果。这些受体在肿瘤的血管生成与细胞增殖过程中扮演着举足轻重的角色，因此，培唑帕尼能够通过对这些受体的抑制来抵抗肿瘤的进一步发展。

培唑帕尼因其出色的抗肿瘤效果而受到广泛研究与应用。然而，值得注意的是，培唑帕尼也有可能带来某些不良反应，如高血压、腹泻、蛋白尿及肝功能异常等，并可能与其它药物产生相互作用。因此，在使用培唑帕尼时，医生需要密切关注患者的生理反应，并适时调整治疗方案，以确保患者的安全与治疗效果。