普拉替尼能否进入医保

普拉替尼在国内已经上市，但还没有纳入医保。患者需要全额购买本品，或者也可以借助正规的海外渠道购买其他版本的仿制药。

普拉替尼是一种口服靶向药物，属于受体酪氨酸激酶RET的抑制剂。这种药物主要用于治疗存在RET基因突变的恶性肿瘤，包括但不限于晚期肺癌、晚期甲状腺髓样癌以及难治性甲状腺癌。普拉替尼能准确识别并作用于存在RET基因突变的癌细胞，通过抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制这些癌细胞的增殖，从而达到杀灭癌细胞、缩小癌症肿瘤的治疗目的。

普拉替尼主要用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；同时，它也适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和12岁及以上的儿童患者；此外，对于需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和12岁及以上的儿童患者，普拉替尼也是一个有效的治疗选择。

普拉替尼是口服药物，推荐剂量为每日一次，每次400mg，需空腹服用。治疗应持续进行，直到疾病出现进展或患者出现不可耐受的毒性反应。

根据个体情况的不同，普拉替尼可能在服用9至11个月后产生耐药性。一些体质较强的患者可能在更长时间后才出现耐药反应，而体质较弱的患者可能更早出现耐药。因此，患者在用药过程中应密切关注身体状况，及时与医生沟通，以便在出现耐药反应时及时调整治疗方案。