吉瑞替尼是如何针对FLT3突变AML发挥治疗作用的？

吉瑞替尼是一种高度特异性的FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）抑制剂，专为治疗携带FLT3基因突变的急性髓细胞白血病（AML）患者设计。FLT3突变在AML中相当常见，这种突变会导致酪氨酸激酶异常激活，促进白血病细胞的增殖和存活。吉瑞替尼通过直接结合并抑制FLT3受体的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路的传导，从而有效抑制白血病细胞的生长和分裂。这种精准靶向的治疗方式不仅减少了对正常细胞的损害，还显著提高了治疗效果。临床试验数据显示，吉瑞替尼能够显著延长FLT3突变AML患者的无进展生存期和总生存期，为患者带来了新的治疗希望。