厄达替尼在治疗过程中，如何监测其疗效和安全性

厄达替尼（Erdafitinib）是一种用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的靶向药物，适用于具有易感性FGFR3基因改变且在先前治疗中疾病进展的成人患者。为确保疗效和安全性，患者需严格遵循医嘱并配合监测。

治疗前，患者需通过基因检测确认肿瘤标本中存在FGFR基因改变，这是使用厄达替尼的前提条件。起始剂量为每日8mg，口服一次，治疗14至21天后，根据血磷水平及耐受性评估，可调整至每日9mg。用药期间需保持定时服药，避免漏服，并在饭后服用以促进吸收。

疗效监测方面，需通过定期影像学检查评估肿瘤缩小情况，并结合血清磷酸盐水平等生化指标综合判断。安全性监测则需重点关注肝功能、眼部健康及皮肤反应。建议每月检测肝功能指标，每2至3个月进行眼科检查，以及时发现视力变化或眼部炎症。若出现疲劳、恶心、腹泻等常见副作用，可通过调整剂量或对症治疗缓解；若发生皮疹或口腔溃疡，需及时报告医生并采取针对性护理措施。

育龄期患者需在治疗期间及结束后采取有效避孕措施，避免药物对胎儿造成潜在风险。此外，患者应主动告知医生正在使用的其他药物，以预防药物相互作用。通过医患密切配合，严格遵循监测方案，可最大程度提升厄达替尼的治疗效果，同时降低不良反应风险，为患者争取更长的生存期和更好的生活质量。

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