阿达格拉西布（Adagrasib）FDA批准适应症范围及禁忌症介绍

阿达格拉西布（Adagrasib）是美国FDA批准的一种靶向治疗药物，属于KRAS G12C抑制剂类别。该药物的开发标志着针对长期以来被认为"不可成药"的KRAS靶点取得了重大突破，为特定基因突变类型的癌症患者提供了新的治疗选择。根据FDA的批准信息，阿达格拉西布的适应症范围主要涵盖两个方面。首先是用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者通常已经接受过至少一种先前的全身治疗方案。其次是用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）成年患者。需要特别强调的是，在使用阿达格拉西布之前，必须通过经过验证的检测方法确认患者存在KRAS G12C突变，这是确保治疗针对性和有效性的必要条件。

在禁忌症方面，虽然阿达格拉西布为许多患者带来了新的希望，但并非所有患者都适合接受这种治疗。对阿达格拉西布或任何辅料成分有严重超敏反应史的患者禁止使用该药物。临床上曾观察到包括过敏性反应在内的严重超敏反应，表现为全身性皮疹、呼吸困难、低血压等症状，这类患者应避免使用。此外，由于药物主要通过肝脏代谢，重度肝功能损害患者应避免使用阿达格拉西布，因为可能增加药物暴露量和毒性风险。对于患有严重或未控制的心脏疾病患者，特别是存在QT间期延长风险的患者，也需要谨慎评估使用该药物的风险效益比。孕妇和哺乳期妇女通常不建议使用，除非潜在益处明显大于对胎儿或婴儿的潜在风险。

使用阿达格拉西布时需要特别注意一些紧急注意事项。肝脏毒性是需要密切监测的重要问题，治疗期间应定期检测肝功能指标，包括转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶水平。如果出现显著的肝功能异常，可能需要暂停给药、降低剂量或永久终止治疗。心脏毒性特别是QT间期延长是另一个需要高度重视的问题，建议在开始治疗前、治疗期间定期进行心电图和电解质监测，特别是对于有心脏基础疾病或正在使用其他可能延长QT间期药物的患者。间质性肺病/肺炎虽然发生率不高，但可能危及生命，患者如出现新的或恶化的呼吸道症状（如呼吸困难、咳嗽、发热），应立即就医并进行放射学评估。

胃肠道毒性也是常见的副作用，包括恶心、呕吐、腹泻等，需要积极进行预防性和治疗性管理，防止脱水和电解质紊乱。对于老年患者，由于生理机能下降和可能存在的多药合用情况，需要更加谨慎地监测药物安全性和耐受性。药物相互作用方面，阿达格拉西布作为CYP3A4的底物，与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂合用时需要特别注意，可能会影响药物浓度和疗效。此外，考虑到阿达格拉西布是一种较新的靶向药物，医生和患者都应保持对最新安全信息的关注，及时了解可能新发现的安全性问题。

总之，阿达格拉西布为特定基因突变类型的癌症患者提供了重要的治疗选择，但其使用需要在严格掌握适应症和禁忌症的基础上，配合密切的监测和及时的不良反应管理。医疗专业人员应全面评估患者的个体情况，包括基因突变状态、肝功能、心脏功能以及潜在药物相互作用等因素，制定个性化的治疗方案。患者也应充分了解治疗可能带来的益处和风险，积极配合医疗团队的监测和管理要求，以确保治疗的安全性和有效性。随着临床经验的积累和更多研究数据的发布，阿达格拉西布的临床应用指南可能会进一步更新和完善。

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