伊曲莫德（Etrasimod）-Velsipity是由哪个国家研制的？

伊曲莫德是一种每日一次口服的高选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，主要用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。该药物通过精准靶向S1P受体亚型（S1P1、S1P4、S1P5），调节淋巴细胞从淋巴器官向肠道的迁移，从而减少炎症细胞浸润，抑制肠道黏膜的过度免疫反应，实现局部抗炎效果。

伊曲莫德的原研技术源于美国Arena Pharmaceuticals公司。此后，辉瑞公司于2022年完成对Arena的收购，进一步推动伊曲莫德的全球研发与商业化进程。在研发过程中，伊曲莫德展现了显著的临床价值。其疗效通过ELEVATE UC III期注册研究得到验证，研究显示，与安慰剂相比，伊曲莫德在治疗第12周和第52周时，均显著提高了患者的临床缓解率，并实现了深度黏膜愈合。同时，其安全性与同类药物相当，不良反应发生率较低。

基于扎实的临床数据，伊曲莫德获得了国际权威指南的认可。2024年，它被纳入美国胃肠病学协会（AGA）临床实践指南，推荐作为溃疡性结肠炎的一线治疗；2025年，再获美国胃肠病学会（ACG）临床指南强烈推荐。目前，伊曲莫德已在美国等地获批上市。