仑伐替尼/乐伐替尼（乐卫玛）属于靶向药物吗？

仑伐替尼是由日本卫材公司研发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属于新一代抗肿瘤靶向药物。其核心作用机制是通过精准抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等关键信号通路，阻断肿瘤新生血管形成，同时干扰肿瘤细胞增殖所需的营养供应，从而抑制癌细胞生长与扩散。该药物已在中国获批用于既往未接受全身治疗的不可切除肝细胞癌患者，以及进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者，并被纳入国家医保目录，显著降低了患者用药成本。

作为靶向药物，仑伐替尼通过特异性作用于肿瘤细胞表面的关键受体，减少对正常细胞的损伤。其多靶点特性使其能够同时抑制肿瘤血管生成和细胞增殖信号，例如在肝细胞癌治疗中，可通过阻断VEGFR通路抑制肿瘤血管形成，同时通过FGFR通路干扰肿瘤细胞代谢。这种双重机制使其在晚期肝癌和甲状腺癌治疗中表现出独特优势，尤其适用于无法手术或对传统治疗反应不佳的患者。

临床应用中，仑伐替尼需根据患者体重调整剂量：肝细胞癌患者中，体重≥60kg者每日12mg，体重<60kg者每日8mg；甲状腺癌患者统一每日24mg。用药期间需定期监测血压、尿蛋白及肝功能指标，出现3级以上不良反应（如持续高血压、4级蛋白尿）时需暂停给药。尽管该药物可显著延长患者生存期并改善生活质量，但长期使用可能产生耐药性，需在医生指导下调整治疗方案。总体而言，仑伐替尼通过精准靶向肿瘤血管与细胞信号，为晚期实体瘤患者提供了重要治疗选择。

参考资料：https://www.lenvima.com/