伏美替尼药品说明书完整解读:适应症与注意事项
作者:药纷享医学部包包
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发布时间:2025-10-20
【药品基本信息】
通用名称:伏美替尼
英文名称:furmonertinib/AST2818
商品名称:艾弗沙/艾力斯
【适应症】
伏美替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过特异性抑制EGFR突变基因的活性,阻断肿瘤细胞增殖信号通路。其适应症覆盖两类非小细胞肺癌(NSCLC)患者:
一线治疗:适用于携带EGFR外显子19缺失(19del)或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。这类突变占EGFR敏感突变的90%以上,是亚洲人群NSCLC最常见的驱动基因。
二线治疗:针对既往接受EGFR-TKI治疗后出现疾病进展,且经检测确认存在EGFR T790M耐药突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。T790M突变是第一代EGFR-TKI耐药的主要机制,伏美替尼通过抑制该突变位点,可有效克服耐药性。
【用法用量】
推荐剂量为每日一次口服80mg,需空腹服用(餐前1小时或餐后2小时),整片吞服,不可压碎或咀嚼。若漏服,应在当天尽快补服;若接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,不可加倍服用。治疗期间需定期评估疗效及安全性,若出现不可耐受的毒性反应(如3级以上不良反应),医生可能暂停用药或调整剂量至40mg/日。

【药理作用】
伏美替尼通过不可逆结合EGFR激酶域的ATP结合位点,抑制突变型EGFR的磷酸化,从而阻断下游信号通路(如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT)。其独特的三氟乙氧基吡啶结构赋予了对T790M突变的高选择性,同时减少对野生型EGFR的抑制,降低了传统EGFR-TKI常见的皮肤毒性(如皮疹、甲沟炎)和胃肠道反应。
【不良反应】
常见不良反应包括:
血液学毒性:白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少,多为1-2级,3-4级发生率较低。
肝脏毒性:转氨酶升高,3级以上肝酶异常需暂停用药并保肝治疗。
皮肤反应:皮疹、瘙痒,严重程度低于第一代EGFR-TKI。
间质性肺病(ILD):需密切监测咳嗽、呼吸困难等症状,疑似ILD时应立即停药并启动糖皮质激素治疗。
QT间期延长:用药前及治疗期间需定期监测心电图。
【药物相互作用】
1.CYP3A4抑制剂/诱导剂:伏美替尼主要通过CYP3A4代谢,与强效CYP3A4抑制剂合用可能升高血药浓度,增加毒性风险;与强效诱导剂合用可能降低疗效。
2.胃酸抑制剂:质子泵抑制剂可能减少伏美替尼的吸收,建议避免联用或间隔2小时以上服用。
3.抗凝药:伏美替尼可能增强华法林的抗凝作用,需监测INR值。
【特殊人群用药】
1.肝功能不全:轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)无需调整剂量;中重度肝功能损害(Child-Pugh B/C级)慎用,需密切监测肝毒性。
2.肾功能不全:轻中度肾功能损害(eGFR≥30ml/min)无需调整剂量;重度肾功能损害(eGFR<30ml/min)数据有限,建议慎用。
3.老年人:65岁以上患者无需调整剂量,但需加强不良反应监测。
4.妊娠与哺乳:育龄期女性用药期间及停药后3个月内需采取有效避孕措施;哺乳期妇女应停止哺乳。
【储存条件】
药品应密封,避光保存于25℃以下干燥环境,避免儿童接触。
【注意事项】
1.用药前检测:治疗前需通过基因检测确认EGFR突变状态(19del/L858R或T790M)。
2.定期监测:治疗期间每2-4周检测血常规、肝肾功能,每8-12周评估影像学疗效。
3.症状管理:出现严重腹泻(≥3级)或脱水时需补液并暂停用药;出现ILD症状(如发热、咳嗽)应立即就医。
4.饮食禁忌:避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁,可能影响药物代谢。
伏美替尼作为中国自主研发的第三代EGFR-TKI,为EGFR突变型NSCLC患者提供了高效、低毒的治疗选择。严格遵循用药规范、定期监测不良反应,是保障疗效与安全性的关键。
参考链接:https://www.drugs.com