达普司他（Daprodustat）是用于治疗肾贫血的药物吗

达普司他（Daprodustat）是一种新型口服药物，专为治疗慢性肾病（CKD）相关贫血而设计。作为全球首个获批的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），达普司他通过模拟低氧环境，抑制HIF蛋白羟化酶（PHD1~PHD3）的活性，稳定转录因子HIFα，进而促进内源性促红细胞生成素（EPO）的生成。这一机制不仅刺激骨髓产生更多红细胞，还改善铁的吸收和利用，全面纠正贫血症状。

达普司他于2020年6月率先在日本上市，商品名为Duvroq，2023年2月获美国FDA批准，成为首款治疗成人慢性肾病贫血的口服药物。其适应症明确为接受透析至少四个月的成人CKD贫血患者，不适用于需立即纠正贫血的替代输血治疗或未接受透析的CKD患者。

达普司他的优势在于其口服给药方式，避免了传统注射型促红细胞生成素刺激剂（ESA）的疼痛和不便，同时减少了冷藏要求，提高了患者依从性。在疗效方面，达普司他通过稳定HIF来刺激红细胞生成，有助于维持患者血红蛋白水平的稳定，且不增加心血管风险。

然而，达普司他的使用也需谨慎。其常见不良反应包括高血压、血栓性血管事件、腹痛等，治疗期间需定期监测血红蛋白、肝功能及铁代谢指标。此外，达普司他不适用于孕妇、哺乳期女性及儿童，中度肝功能损害患者需调整剂量，重度肝功能损害患者则不推荐使用。

目前，达普司他尚未在国内正式上市，也未纳入医保范畴。随着其在全球市场的认可和监管批准的增加，达普司他有望为更多慢性肾病贫血患者提供创新的治疗选择。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Daprodustat