特立妥珠单抗（Telisotuzumab）-Emrelis的用法用量及剂量调整方式

特立妥珠单抗（Telisotuzumab，商品名为Emrelis）作为一种创新的抗体药物偶联物，通过精准靶向c-Met蛋白并释放细胞毒性药物，为局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择。该药物目前尚未在国内上市，海外上市价格约为四万五千元，且暂无仿制版本。

特立妥珠单抗的推荐剂量为1.9 mg/kg，这一剂量基于患者的体重计算得出。对于体重≥100 kg的患者，为避免药物过量，最大单次剂量被限定为190 mg。该药物需每2周进行一次静脉输注，直至病情出现进展或出现不可接受的毒性反应。在给药前，需将冻干粉复溶并稀释至适宜浓度，确保输注过程的安全性和有效性。复溶时，需使用无菌注射用水缓慢注入装有冻干粉的小瓶中，轻轻旋转至完全溶解，避免摇晃产生气泡。稀释时，则需将复溶后的溶液注入0.9%氯化钠注射液输注袋中，使最终药液浓度在合理范围内。

在剂量调整方面，特立妥珠单抗的方案相对灵活。若患者在治疗过程中出现不可耐受的不良反应，医生会根据具体情况评估是否需要暂停用药、降低剂量或永久停药。对于体重≥100 kg的患者，若初始剂量已达到最大值190 mg，后续剂量调整将更为谨慎，以确保治疗的安全性和患者的耐受性。

此外，特立妥珠单抗的给药过程需严格遵循无菌操作规范，避免与其他药物混合使用，以减少潜在的药物相互作用风险。在输注过程中，医护人员需密切监测患者的生命体征和不良反应，确保治疗过程的顺利进行。

参考资料：https://www.drugs.com