瑞维美尼(revumenib)-REVUFORJ国内上市进展情况

瑞维美尼（revumenib）作为全球首款Menin抑制剂，自2024年11月在美国获批上市以来，便因其独特的作用机制和针对特定急性白血病亚型的治疗潜力，成为血液肿瘤领域备受关注的新药。然而，截至目前，该药物尚未在中国获批上市，国内患者仍需通过海外渠道获取。

瑞维美尼的适应症明确针对两类复发或难治性急性白血病患者：一是携带KMT2A基因易位的成人及1岁以上儿童患者，这类白血病因遗传异常导致预后极差；二是具有NPM1突变且无其他满意治疗方案的AML患者，这类突变在AML成人患者中较为常见，传统疗法效果有限。通过阻断Menin蛋白与突变基因的相互作用，瑞维美尼能够抑制白血病细胞的异常增殖，为这类患者提供了新的治疗选择。

在价格方面，美版原研药因尚未进入国内市场，价格高昂。目前可通过海外渠道购买的美版规格为110mg*30片和160mg*30片，售价约合二十万人民币，对普通家庭而言负担较重。不过，老挝卢修斯制药生产的仿制药已经获批上市，其成分与原研药基本一致，价格更为亲民。110mg*30片规格售价约6200元，160mg*30片规格约8300元，显著降低了患者的用药成本。

对于国内患者而言，购买瑞维美尼需特别注意渠道合规性。由于药物尚未在国内上市，正规医院药房无法提供，患者需通过主治医生开具处方后，选择海外正规药店或线上平台购买。需警惕宣称低价的非正规渠道，以免购入假药或劣质药品。用药前应详细了解用法用量，根据体重和是否联用强效CYP3A4抑制剂调整剂量，并严格遵循医嘱持续用药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。若治疗期间无上述情况，建议至少治疗6个月以观察临床反应。

参考资料：https://www.drugs.com