莫博赛替尼（Mobocertinib）属于第几代靶向药

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种针对特定基因突变型肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂，属于第四代靶向治疗药物。它专门针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变设计，这一突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中较为罕见且治疗难度大，传统治疗手段效果有限。莫博赛替尼通过不可逆地结合突变后的EGFR蛋白，阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤生长与扩散，为含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性NSCLC成人患者提供了新的治疗选择。

该药物适用于那些既往接受过铂类化疗且病情仍持续进展的患者，特别是携带EGFR 20号外显子插入突变的群体。其每日一次、每次160mg的用法用量设计灵活，患者可随餐或不随餐服用，提高了用药的便利性与依从性。在用药过程中，患者需定期监测身体状况，以便及时调整治疗方案，同时，莫博赛替尼也可能带来一些不良反应，如腹泻、皮疹等，但多数患者能够耐受，并通过合理的用药管理得到有效控制。

总之，莫博赛替尼作为第四代靶向治疗药物，以其精准靶向的治疗方式，为携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者提供了新的治疗希望。尽管在用药过程中可能会出现一些不良反应，但通过合理的用药管理与密切的监测，大多数患者能够从中获益，延长生存期并提高生活质量。

关键词标签：莫博赛替尼、Mobocertinib、第四代靶向药、EGFR 20号外显子插入突变、非小细胞肺癌、适应症、用法用量

参考链接：https://www.onclive.com/view/takeda-to-voluntarily-withdraw-mobocertinib-for-egfr-exon-20-insertion-nsclc