格拉吉布完全缓解率多少？

急性髓细胞性白血病(AML)是一种罕见的癌症，骨髓会产生过多的单核细胞或粒细胞。如果不治疗，AML通常会迅速发展，预后非常差。对于那些因年龄或合并症而不适合强化化疗的患者，结果仍然很差，不幸的是，AML在老年人中更常见。在美国，格拉吉布(100 mg，每日一次口服)目前被批准与低剂量阿糖胞苷联合使用，用于年龄≥75岁的新诊断AML成人或患有排除强化诱导化疗的合并症的成人。那么格拉吉布完全缓解率多少？

2期BRIGHT AML 1003试验评估了格拉吉布 +低剂量阿糖胞苷(LDAC)对不适于强化化疗的急性髓系白血病患者的疗效和安全性。这项多中心、开放标签的研究将患者随机分为接受格拉吉布 + LDAC组(n = 78)或单用LDAC组(n = 38)。格拉吉布 + LDAC组的完全缓解率(CR)为19.2%，而LDAC组为2.6%(P = 0.015)。单独使用LDAC相比，格拉吉布 + LDAC治疗的缓解率明显更高。经小编查询，格拉吉布还没有通过药监局的批准在中国上市，患者无法从国内药房购买。患者仅能从海外药房购买格拉吉布原研药，海外药房上市的由辉瑞公司生产的欧洲版格拉吉布原研药规格100mg*30片价格在165000人民币左右（受汇率影响价格可能会有所波动）。