非达霉素（Fidaxomicin）与其他药物的相互作用

非达霉素（Fidaxomicin）是一种大环内酯类抗生素，主要用于治疗6个月及以上成人和儿童患者的艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。其通过选择性抑制细菌RNA聚合酶，精准阻断艰难梭菌的DNA转录过程，从而有效杀灭增殖期细胞及休眠期芽孢。由于非达霉素口服后几乎不被吸收，主要在肠道内发挥作用，因此与其他药物的相互作用相对较少，但仍需注意潜在风险。

非达霉素及其主要代谢物OP-1118是胃肠道中表达的外排转运体P-糖蛋白（P-gp）的底物。当与P-gp抑制剂（如环孢素、酮康唑、红霉素等）联用时，非达霉素的血药浓度可能升高，增加不良反应风险。尽管目前尚无明确证据表明这种相互作用会导致严重后果，但医生在处方时仍需谨慎评估，必要时调整剂量或监测患者反应。此外，非达霉素不通过细胞色素P450酶代谢，因此与多数药物无显著相互作用，但仍需避免与延长QT间期的药物联用，以防增加心源性猝死风险。

特殊人群如孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年患者在使用非达霉素时，需特别注意药物相互作用风险。孕妇用药尚无充分数据支持安全性，哺乳期妇女用药时应暂停母乳喂养。老年患者因药物代谢能力下降，更易受药物相互作用影响，需密切监测。

总之，非达霉素在治疗CDAD方面具有独特优势，但与其他药物联用时需谨慎评估相互作用风险。患者应告知医生正在使用的其他药物，以便医生制定个性化用药方案，确保治疗安全有效。
关键词标签：非达霉素、药物相互作用、P-糖蛋白、P-gp抑制剂、QT间期、特殊人群用药

参考资料：https://www.breastcancer.org/treatment/hormonal-therapy/orserdu