培唑帕尼（Pazopanib）是否已经进医保了

培唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属于抗肿瘤靶向药物，通过精准阻断肿瘤生长的关键信号通路，为晚期肾细胞癌（RCC）和特定类型的软组织肉瘤（STS）患者提供了重要的治疗选择。其核心作用机制在于抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α/β）及纤维母细胞生长因子受体（FGFR1/3）等靶点，这些受体在肿瘤血管生成和细胞增殖中起关键作用。通过切断肿瘤的“营养供应线”并干扰细胞分裂信号，培唑帕尼能有效延缓肿瘤进展，同时具备抗炎作用，可减少炎症对肿瘤生长的促进作用。

在晚期肾癌治疗中，培唑帕尼是国内外指南推荐的一线方案，尤其适用于未接受过系统治疗或细胞因子治疗失败的患者。其通过抑制肿瘤血管生成，显著缩小肿瘤体积或控制其生长速度，多数患者用药后2-3个月可见影像学改善。对于软组织肉瘤，尤其是化疗后进展的晚期患者，培唑帕尼可延长无进展生存期，部分患者通过疾病稳定获得长期生存获益，在滑膜肉瘤、血管肉瘤等亚型中表现尤为突出。

培唑帕尼的推荐用法为每日一次，每次800mg，需空腹服用，即在餐前至少1小时或餐后至少2小时以水整片吞服，不可掰开或嚼碎。剂量调整应根据个体耐受情况，按200mg的幅度逐步递增或递减，以控制不良反应，但最大剂量不应超过800mg。对于肝、肾功能不全的患者，需在医师指导下调整剂量。用药期间需密切监测血压、肝功能及不良反应，常见包括高血压、腹泻、乏力、肝功能异常及手足皮肤反应等，多数可通过剂量调整或对症处理缓解。

值得注意的是，培唑帕尼可能影响伤口愈合，手术前后需暂停用药；对胎儿有致畸性，育龄期男女用药期间需严格避孕；避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联用，以免影响药效。患者需严格遵循医嘱，定期复查血常规、肝肾功能及心电图，治疗期间注意记录症状变化，避免剧烈运动防止病理性骨折风险。

培唑帕尼目前已经在国内上市，并纳入医保，患者可以在国内购买，价格大约在两千多元，具体医保报销政策请咨询当地医院和药房。在国外，帕唑帕尼包括原研药和仿制药两种。培唑替尼原研药价格大概在一千多元，仿制药有印度版和孟加拉版两种，价格只在人民币几百元，且原研药与仿制药药物成分基本一致。

总之，培唑帕尼通过多靶点抑制肿瘤血管生成与细胞增殖，为晚期肾癌和软组织肉瘤患者提供了兼具疗效与安全性的治疗选择。其临床应用需结合个体情况制定方案，并注重不良反应管理。
关键词标签：培唑帕尼、维全特、晚期肾癌、软组织肉瘤、多靶点抑制剂、血管生成、不良反应

参考链接：https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/pazopanib-oral-route/description/drg-20073458