埃拉菲布拉诺（elafibranor）的主要有效成分含量

埃拉菲布拉诺（elafibranor）是一种过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/δ双重激动剂，主要用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎（PBC），尤其适用于对熊去氧胆酸（UDCA）应答不足或无法耐受UDCA的患者。其核心机制是通过激活PPAR-α和PPAR-δ受体，调节肝脏脂质代谢、抑制炎症反应及抗纤维化进程，从而减少胆汁酸合成，缓解胆汁淤积对肝细胞的毒性损伤，并延缓疾病进展。

埃拉菲布拉诺的主要有效成分即为其活性物质——埃拉菲布拉诺本身，每片口服制剂的规格为80毫克。这一剂量经过临床研究验证，能够在保证疗效的同时，平衡安全性风险。药物在体内主要通过PPAR-α和PPAR-δ受体发挥作用，其中PPAR-α的激活可抑制胆固醇向胆汁酸的转化，降低碱性磷酸酶（ALP）等胆汁淤积标志物水平；PPAR-δ的激活则通过调节成纤维细胞生长因子21（FGF21）依赖的通路，进一步抑制胆汁酸合成关键酶CYP7A1的表达。

用药时需注意，埃拉菲布拉诺与胆汁酸螯合剂联用时，需间隔至少4小时服用，以避免药物吸收受影响；与他汀类药物联用时，需密切监测肌肉损伤症状；与利福平联用时，可能因代谢加速导致疗效下降，需加强肝功能监测。此外，激素类避孕药与埃拉菲布拉诺联用时，需改用非激素避孕方法，以避免避孕失败风险。

总之，埃拉菲布拉诺以80毫克片剂形式提供稳定的有效成分含量，通过多靶点调控肝脏代谢与炎症通路，为PBC患者提供了新的治疗选择，但需严格遵循用药指导并注意药物相互作用。

关键词标签：埃拉菲布拉诺、elafibranor、PPAR激动剂、原发性胆汁性胆管炎、80毫克、药物相互作用

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Elafibranor