厄达替尼的代谢途径是什么？

厄达替尼主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，少量经CYP2C19和CYP3A5代谢。其代谢产物活性较低，主要通过粪便和尿液排泄。与CYP3A4抑制剂（如葡萄柚汁、红霉素）联用可能升高血药浓度，增加毒性风险；与CYP3A4诱导剂（如苯妥英、利福平）联用可能降低疗效。用药期间需避免联用这些药物，或调整厄达替尼剂量。

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