妥卡替尼/图卡替尼是由哪家公司研发生产的

妥卡替尼/图卡替尼（Tucatinib）是一种口服的高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌（包括脑转移患者），以及联合曲妥珠单抗治疗RAS野生型、HER2阳性晚期结直肠癌。该药物由全球领先的制药企业研发。

适应症与治疗定位

妥卡替尼适用于既往接受过至少一种抗HER2方案的晚期HER2阳性乳腺癌患者（包括脑转移），以及标准化疗后进展的HER2阳性、RAS野生型晚期结直肠癌患者。每日两次口服300毫克，需与曲妥珠单抗和卡培他滨（乳腺癌）或曲妥珠单抗（结直肠癌）联合使用。

生产厂家研发

妥卡替尼由Seagen Inc.（原西雅图遗传学公司）研发。Seagen是一家总部位于美国的全球性生物制药公司，专注于抗体药物偶联物和肿瘤靶向治疗的创新开发。该药物已在美国、欧洲等多个国家和地区获批上市。在中国市场，妥卡替尼尚未正式获批，患者需通过海外渠道获取。

价格情况

妥卡替尼原研药尚未在国内上市，欧洲版150毫克*84片每盒售价约四万多人民币。海外已有仿制药上市，如老挝药厂生产的150毫克*60片规格，每盒售价约两千多人民币，成分与原研药基本一致。

购买注意事项

1.国内不可售：因未在国内上市，国内正规医院药房无供应，患者需通过海外渠道获取。

2.医疗指导必需：用药前必须由肿瘤专科医生评估，确认HER2阳性且符合适应症要求。

3.剂量规范：每日两次，每次300毫克，间隔约12小时，整片吞服。漏服或呕吐后无需补服。

4.联合用药要求：必须与曲妥珠单抗等联合使用，不可单药治疗。

5.海外购药审慎：务必通过信誉良好的跨境医疗咨询机构。

综上所述，妥卡替尼由Seagen研发生产，目前尚未在国内上市。患者应在专业医生指导下，通过可靠海外渠道获取并规范用药。

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参考资料：https://static.webfiles.pfizer.com/TUKYSA_Important_Facts.pdf