2026年特立妥单抗（teclistamab）医保情况及价格介绍

特立妥单抗（teclistamab）是一种双特异性T细胞衔接抗体，靶向BCMA和CD3，用于治疗既往接受过至少三种治疗方案（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该药由强生旗下杨森制药研发，属于多发性骨髓瘤后线治疗中的新型免疫疗法。截至2026年，特立妥单抗已在国内获批上市但尚未纳入医保，同时海外市场存在不同规格和价格的销售版本。本文从适应症、原研厂家、医保及价格情况、注意事项四个方面进行介绍。

适应症范围
特立妥单抗适用于既往接受过至少三种治疗方案（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该药不适用于一线治疗或对既往治疗方案敏感的患者，使用前需经过充分的既往治疗失败或无法耐受的评估。

原研药研发生产厂家
特立妥单抗的原研企业为美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下的杨森制药（Janssen Pharmaceuticals）。该药是全球较早获批的BCMA×CD3双特异性抗体之一。

医保及价格情况

特立妥单抗原研药已经在国内上市，但还未纳入医保，每盒售价大概在3万至四万人民币不等。在海外出售的欧版特立妥单抗原研药，规格为30mg/3ml的每盒售价大约在一万多人民币，规格为153mg/1.7ml（90mg/ml）的每盒售价大约在五万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。此外，国内、外还没有特立妥单抗仿制药上市出售。

注意事项
特立妥单抗为处方药，必须在具有多发性骨髓瘤诊疗经验的医生指导下使用，通常需在具备处理细胞因子释放综合征等严重不良反应能力的医疗机构内开始治疗。用药前需评估患者的感染风险、肝功能及血常规状态。由于价格较高且未纳入医保，患者使用前需与医生充分沟通疗程计划及费用承担方式。此外，海外购药需警惕非正规渠道的药品来源，避免购买到假冒或储存不当的产品，购买时最好通过正规海外医疗咨询机构。患者应关注国家医保谈判动态，未来该药存在被纳入医保目录的可能性。

关键词标签：特立妥单抗、teclistamab、双特异性抗体、多发性骨髓瘤、杨森制药、强生、未纳入医保、国内上市、海外价格、BCMA CD3

参考资料：https://www.drugs.com/history/tecvayli.html