达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）目前是否进入医保了

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是一种口服第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，单药用于一线治疗携带EGFR 19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。对于适用人群而言，药物是否纳入医保直接关系到治疗的可及性与经济负担。目前，达可替尼原研药已在中国大陆正式上市并纳入国家医保目录。本文从适应症、原研厂家、医保及价格情况、购买注意事项四个方面进行介绍。

适应症范围
达可替尼适用于经检测确认携带EGFR 19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。该药不适用于其他EGFR突变类型（如T790M、20号外显子插入）或未经基因检测的患者。治疗前必须通过可靠的伴随诊断方法确认突变状态。

原研药生产厂家
达可替尼的原研企业为美国辉瑞制药公司。目前该药已在多个国家和地区上市。

医保及价格情况

达可替尼原研药目前已经在国内上市并且纳入我国的医保报销项目，具体报销比例可以向当地医保报销部门进行了解。据了解，达可替尼在欧洲上市的原研版本规格为45mg*30片的价格是两万多元，达可替尼有老挝上市的仿制药，同规格卢修斯版本的价格在1000元左右。

购买注意事项
达可替尼为处方药，国内患者应优先通过正规医院药房或医保定点药店购买，凭有效处方并利用医保报销。推荐用法为每日一次口服45毫克，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。服药期间需整片吞服，不可压碎或咀嚼，可与食物同服或不同服。治疗前及治疗期间应定期监测肝功能、皮肤反应及腹泻等不良反应。不建议患者自行通过海外渠道购买未在国内获批的仿制药，以免遇到假药、储存不当或无法追溯来源的产品。若确需使用海外仿制药，应在医生知情下选择合法、可溯源的渠道，并了解海关对个人自用药品的入境规定。

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参考资料：https://www.drugs.com/mtm/dacomitinib.html