福巴替尼（Futibatinib）是否已被纳入医保目录

福巴替尼是一种口服选择性FGFR2不可逆抑制剂，由日本Taiho Pharmaceutical研发，已在美国、日本等多国获批上市。该药专门用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除性局部晚期或转移性肝内胆管癌成年患者，是晚期胆管癌靶向治疗领域的重要突破。

一、尚未纳入国内医保，无法直接获取

福巴替尼目前尚未在中国国内获批上市，因此也未被纳入国家医保目录。国内患者暂时无法通过医院处方或医保报销渠道获得该药物，只能通过海外购药等途径获取。

二、海外原研药价格约两万多元

日版福巴替尼原研药已在海外上市，规格为4mg×35片，价格大约在两万多元人民币，对普通家庭来说经济压力较大。

三、老挝版仿制药价格亲民

同规格的老挝版福巴替尼仿制药也已上市，价格在一千多元到两千多元不等，药物成分与原研药基本一致，为预算有限的患者提供了另一种选择，但购买渠道需自行甄别。

四、适应症明确，需基因检测确认

福巴替尼用于治疗既往接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性的肝内胆管癌成年患者，且肿瘤必须携带FGFR2基因融合或其他重排，用药前必须完成基因检测。

总之，福巴替尼目前在国内既未上市也未进医保，日版原研药约两万多元，老挝版仿制药一千到两千多元，患者需经基因检测确认FGFR2融合阳性后方可使用，建议在专业医生指导下获取。

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参考资料：https://www.drugs.com/lytgobi.html