度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）2026年在国内上市了吗

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂，属于免疫检查点抑制剂类药物。该药通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用，恢复T细胞的抗肿瘤活性。截至2026年，度伐利尤单抗已在中国大陆正式上市，但尚未纳入国家医保目录。本文从适应症、原研厂家、上市情况、价格情况及购买注意事项五个方面进行介绍。

适应症范围
度伐利尤单抗适用于多种实体瘤。在非小细胞肺癌中，用于可切除患者的术前新辅助及术后辅助治疗、不可切除III期患者的巩固治疗，以及联合替西木单抗和化疗用于转移性患者。在小细胞肺癌中，用于局限期患者的巩固治疗及广泛期患者的一线联合治疗。此外，还适用于局部晚期或转移性胆道癌、不可切除肝细胞癌（联合替西木单抗）以及错配修复缺陷的原发性晚期或复发性子宫内膜癌。

原研药研发生产厂家
度伐利尤单抗的原研企业为英国阿斯利康制药公司，该药由已在多个国家和地区注册上市。

2026年国内上市情况
度伐利尤单抗已在中国大陆正式上市。国内常见的规格为120毫克每2.4毫升和500毫克每10毫升两种。患者可在大型肿瘤专科医院或具备相应资质的医疗机构获取该药。该药尚未纳入国家医保目录，因此目前无法享受医保报销。

价格情况
在国内市场，度伐利尤单抗每盒售价约在三千多元至一万多元人民币之间，具体价格因规格、医院及地区而异。在海外市场，原研药同样有供应，例如规格为120毫克每2.4毫升的产品，每盒售价约在一千多美元，受汇率波动影响价格可能发生变化。目前，国内外均未出现度伐利尤单抗的仿制药上市销售。

购买注意事项
度伐利尤单抗为处方药，必须在具有肿瘤诊疗经验的医生指导下使用。该药为静脉输注制剂，稀释后输注时间60分钟以上，不可在家自行使用。国内患者应通过正规医院药房购买，确保药品质量和输注安全。由于该药未纳入医保，患者需自费承担，使用前应与医生充分沟通疗程计划及费用安排。用药期间需定期监测肝功能、甲状腺功能、肾上腺功能及肺部影像，因为免疫检查点抑制剂可能引起免疫相关不良反应，包括肺炎、肝炎、结肠炎、内分泌异常及皮疹等。患者如出现发热、咳嗽、呼吸困难、黄疸、严重腹泻或乏力加重等症状，应及时就医。

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参考资料：https://www.drugs.com/history/imfinzi.html