贝达喹啉（bedaquiline）是由哪个国家生产的

贝达喹啉（bedaquiline）是全球首个获批的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，专门用于耐多药肺结核（MDR-TB）的联合治疗，适用于成人及2岁以上、体重至少8公斤的儿童患者。该药目前已在国内上市并纳入医保，同时海外市场也有原研版本和仿制版本可供选择。对于患者关心的生产来源和价格问题，以下逐一说明。

一、原研药由比利时杨森公司研发生产

贝达喹啉的原研厂家为强生旗下的比利时杨森制药公司（Janssen Pharmaceutica），该公司隶属美国强生集团，总部位于比利时。该药最早由杨森公司独立研发，后经强生收购整合，是目前唯一获全球多国监管机构批准的原研版本。

二、国内已上市并纳入医保，可在医院药房购买

贝达喹啉已在中国获批上市，并被纳入国家医保目录，患者可凭处方在医保定点医院药房购买。医保报销后的自付费用因地区政策不同而有差异，具体金额建议咨询当地医院药房。

三、价格介绍

贝达喹啉已经在国内上市并且纳入医保，患者可以在国内进行购买，具体医保报销后价格请咨询当地医院药房。国外有原研版本和较为便宜的仿制版本。目前原研版本价格大约是一万多人民币，印度仿制版本则大约在两三千人民币左右。

四、适应症严格限定于耐多药肺结核

贝达喹啉仅作为联合治疗的一部分，用于无法提供其他有效方案的耐多药肺结核患者。禁止用于潜伏性结核、肺外结核、药物敏感肺结核及非结核分枝杆菌感染，HIV合并MDR-TB患者的用药安全性数据有限，需专科医生评估。

贝达喹啉的原研生产国为比利时，由杨森制药公司研发制造，目前国内已可通过医保渠道购买。患者应根据自身经济状况和用药条件，在医生指导下选择正规购药途径，确保用药安全有效。

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参考资料：https://rsc.niaid.nih.gov/sites/default/files/bedaquiline_sirturo_pi-jan-2017.pdf