阿柏西普（Zaltrap）的作用机制是什么？

阿柏西普（Zaltrap）是一种抑制肿瘤血液供应的血管生成抑制剂，它适用于癌症已经扩散到身体其他部位(转移性)的患者，以及对含奥沙利铂的化疗方案具有耐药性或在该方案后出现进展的患者。临床证明了在常用的化疗药物FOLFIRI方案中加入生物制剂阿柏西普（Zaltrap）后，中位生存期有所改善，同时缓解率有所提高，肿瘤进展和生长有所延迟。那么该药物是如何对患者产生疗效的，它的作用机制是什么？

阿柏西普（Zaltrap）作为一种可溶性受体与人VEGF-A(VEGF-A165的平衡解离常数KD为0.5 pM，VEGF-A121的平衡解离常数KD为0.36 pM)、人VEGF-B (KD为1.92 pM)和人PlGF(PlGF-2的KD为39 pM)结合。通过与这些内源性配体结合，阿柏西普（Zaltrap）可以抑制其同源受体的结合和激活。这种抑制可导致新血管形成减少和血管通透性降低。在动物中，阿柏西普（Zaltrap）显示出抑制内皮细胞的增殖，从而抑制新血管的生长。它可抑制小鼠异种移植结肠肿瘤的生长。以上即是阿柏西普（Zaltrap）的作用机制，该药物目前还未中国上市，患者如需购买请从海外药房，土耳其版本原研药规格100mg/4ml售价在1500人民币左右，香港原研版规格200mg/8ml售价则在12000人民币左右，患者可以根据自身情况自行选择。