博舒替尼（Bosutinib）的药品通用名是什么

准确识别药品的通用名是临床用药和信息检索的基础。博舒替尼（Bosutinib）作为一种用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的激酶抑制剂，在不同资料中可能出现多种名称表述。明确其中文及英文通用名、商品名及相关命名规则，有助于患者和医务人员规范使用该药。本文将从药品名称介绍、适应症、作用机制及治疗效果四个方面进行说明。

药品名称介绍
博舒替尼的中文药品通用名为“博舒替尼”，是国家药品监督管理局及专业医学文献中的标准表述。其英文通用名为“Bosutinib”。该药的原研商品名为“BOSULIF”，由原研企业辉瑞公司注册使用。

适应症范围
博舒替尼是一种激酶抑制剂，适用于以下成人患者：新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病；对先前治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期Ph+慢性粒细胞白血病。此外，该药也适用于1岁及以上儿童患者，包括新诊断的慢性期Ph+慢性粒细胞白血病，以及对先前治疗耐药或不耐受的慢性期Ph+慢性粒细胞白血病。

作用机制简述
博舒替尼通过抑制BCR-ABL融合蛋白及其下游信号通路的酪氨酸激酶活性，阻断白血病细胞的异常增殖信号。与部分其他酪氨酸激酶抑制剂不同，博舒替尼对Src家族激酶也具有抑制作用，这一双重作用机制有助于增强抗白血病活性。该药对大多数伊马替尼耐药的BCR-ABL突变体仍保持抑制效果，但对T315I突变无效。

治疗效果概述
在临床应用中，博舒替尼能够帮助新诊断的慢性期Ph+慢性粒细胞白血病患者实现血液学、细胞遗传学及分子学层面的疾病缓解。对于既往接受过其他酪氨酸激酶抑制剂治疗且耐药或不耐受的患者，博舒替尼提供了有效的后线治疗选择，部分患者可获得持续的疾病控制。该药采用每日一次口服给药，与食物同服可提高吸收。成人新诊断患者推荐剂量为400毫克每日一次，耐药或不耐受患者为500毫克每日一次。儿童患者按体表面积计算剂量。治疗期间可根据疗效和耐受性逐步增加剂量，成人每日最大剂量为600毫克。整体而言，博舒替尼为Ph+慢性粒细胞白血病患者提供了一种有效且具有独特抑制谱的靶向治疗选择。

关键词标签：博舒替尼、Bosutinib、BOSULIF、药品通用名、慢性粒细胞白血病、Ph+CML、激酶抑制剂、商品名、BCR-ABL

参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bosulif