FDA批准Jideytro（zidesamtinib）药治疗非小细胞肺癌，中国患者什么时候能用

Jideytro（zidesamtinib）是葛兰素史克旗下的新一代高选择性ROS1激酶抑制剂，也是专为ROS1突变肺癌研发的创新靶向药物。该药物经过优化设计，靶向精准度更高，可广泛覆盖各类ROS1耐药突变，同时具备优异的血脑屏障穿透能力，能够有效作用于肺癌脑转移病灶，凭借持久稳定的疗效与良好的用药耐受性，解决了传统ROS1靶向药治疗耐药、脑部病灶难以控制的临床短板，为晚期肺癌患者带来长效的病情控制效果。

2026年7月22日，美国FDA正式批准Jideytro上市，专属用于治疗既往接受过ROS1激酶抑制剂治疗后进展的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成年患者。作为突破性治疗药物与孤儿药，该药物精准适配经治耐药的晚期肺癌患者，弥补了传统治疗方案的不足，有效降低长期治疗中的病情进展风险，是海外ROS1阳性非小细胞肺癌后线治疗的重要新型靶向药物。

截至目前，Jideytro仅完成美国FDA上市审批，暂未向中国国家药品监督管理局提交上市申请，暂无国内审批及上市的相关公示信息。海外创新药物进入国内临床应用，需要历经桥接临床试验、药品注册申报、多轮技术审评等规范流程，整体审批周期相对漫长。现阶段国内正规医院、药房暂无该药物售卖，普通患者无法通过常规就医渠道购药使用。

对于存在刚需的国内ROS1阳性非小细胞肺癌患者，可在专业肿瘤科医生评估指导下，通过正规跨境医疗平台或合规临床试验渠道咨询用药。随着该药物海外成功获批，依托药企的全球化布局，未来大概率会推进国内上市申报工作，有望早日落地国内，让国内耐药型肺癌患者同步受益。

总之，Jideytro（zidesamtinib）已获FDA批准用于经治耐药的ROS1阳性非小细胞肺癌，靶向优势突出、适配复杂病灶治疗，但目前尚未启动国内上市流程，国内患者暂无常规用药渠道，可等待后续国内审批落地，或在医生指导下通过合规途径咨询用药。

关键词标签：Jideytro、zidesamtinib、ROS1抑制剂、非小细胞肺癌、FDA获批、国内上市时间、靶向治疗、肺癌脑转移

参考资料：https://www.drugs.com/jideytro.html