Camizestrant（Etcamah）的最新消息

Camizestrant 商品名 Etcamah，是阿斯利康研发的新一代乳腺癌靶向治疗药物，凭借针对 ESR1 突变的治疗价值获得行业广泛关注，相关临床试验数据不断对外公布，为 HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的临床诊疗带来新参考，也让很多肿瘤群体持续关注这款药物的最新研究进展与临床实际获益情况。

支撑该药物临床价值的核心为一项关键临床试验，研究一共纳入 315 名 ER 阳性、HER2 阴性且携带 ESR1 突变的扩散型乳腺癌受试者，所有受试者此前都接受过来曲唑或者阿那曲唑这类激素类抗癌药物，联合帕博西尼、瑞博西尼、阿贝西利等 CDK4/6 抑制剂开展治疗，治疗时长不少于 6 个月，并且这段时间内癌症没有发生进展。试验将受试者分成两组开展对照观察，158 例受试者延续原本的治疗方案继续用药，另外 157 例受试者更换治疗方案，采用 Etcamah 联合 CDK4/6 抑制剂进行干预，以此对比两种治疗模式带给患者的实际生存获益。

从试验披露的最新数据来看，更换为 Etcamah 联合 CDK4/6 抑制剂方案的受试者，中位无进展生存期大约可以达到 17 个月，无进展生存期代表患者病情没有发生恶化的生存时长；而继续使用来曲唑或者阿那曲唑联合 CDK4/6 抑制剂方案的对照组，中位无进展生存期仅为 9 个月，两组数据差距明显，体现出 Etcamah 能够有效延缓肿瘤病情进展。在总生存数据方面，Etcamah 治疗组患者的中位生存期为 41 个月，对照组患者中位生存期为 40 个月，现阶段两组总生存期差距相对有限，还需要更长随访周期进一步观察远期生存获益。该组试验结果也成为该药物海外审批的重要参考依据，为内分泌耐药乳腺癌患者开辟出新的治疗思路。

总之，Camizestrant（Etcamah）的最新临床试验数据证实，对比传统芳香化酶抑制剂联合方案，该药联合 CDK4/6 抑制剂能够显著延长 ESR1 突变晚期乳腺癌患者的无进展生存期，不过两组中位总生存期差异不大，后续还需要更长时间随访来进一步验证长期生存价值，相关临床动态也值得医患持续留意。

关键词标签：Camizestrant、Etcamah、ESR1 突变、晚期乳腺癌、无进展生存期、乳腺癌临床试验

参考资料：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/etcamah