达拉西布 (daraxonrasib)---Rasonque的结构特点及药品信息介绍

文章摘要：达拉西布（daraxonrasib），商品名RASONQUE是一种口服RAS抑制剂，通过作用于活化RAS蛋白抑制相关信号传导，具有特定的分子结构和药理特点。

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一、达拉西布的基本药品信息

达拉西布的研发代号为RMC-6236，商品名为RASONQUE，由美国Revolution Medicines开发。2026年8月，该药获得美国FDA批准，用于既往接受过至少一种全身治疗，或不适合接受联合全身治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。

1.药物类型：RAS GTPase家族抑制剂。

2.给药方式：口服薄膜衣片。

3.上市规格：100mg和150mg。

4.研发代号：RMC-6236。

达拉西布属于结构较复杂的小分子化合物，分子式为C₄₄H₅₈N₈O₅S，分子量约811.06 g/mol。其化学结构包含氮、氧、硫等元素，特定的空间构型及结构基团参与药物与细胞内蛋白的相互作用。药品说明书指出，达拉西布为白色至黄色结晶性固体，制剂采用喷雾干燥分散体技术制成口服片剂。

1.形成抑制性复合物：达拉西布与细胞内的亲环素A（CypA）结合，形成二元复合物，随后与处于GTP结合状态的RAS蛋白结合，形成三元复合物。

2.阻断RAS信号传导：该复合物能够阻止RAS与下游效应蛋白相互作用，并促进RAS由活化状态向非活化状态转变，从而抑制相关信号通路。

3.作用于多种RAS蛋白：其作用机制涉及KRAS、NRAS和HRAS的野生型及部分突变型蛋白，但具体临床应用应以获批适应症和药品说明书为准。

总体来看，达拉西布的结构特点与其形成亲环素A介导的抑制性复合物密切相关。了解其化学信息、剂型、规格及作用机制，有助于认识达拉西布的药理特点。实际用药仍需由肿瘤科医生结合适应症、既往治疗和患者身体状况综合评估。

参考资料：

NCI|RASONQUE（daraxonrasib）药物信息