厄达替尼(博珂)按照研发代次划分属于第几代靶向药
作者:药纷享医学部陶铭谦
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发布时间:2026-10-19
摘要 厄达替尼(博珂 / Balversa)属于第二代 FGFR 抑制剂,是高选择性泛 FGFR 口服靶向药,区别于同时抑制多激酶的第一代非选择性 FGFR 抑制剂。

厄达替尼(erdafitinib,商品名 Balversa,中文商品名博珂)是一种口服 FGFR 激酶抑制剂,用于治疗携带 FGFR3 基因改变的晚期尿路上皮癌。按研发代次划分,它属于第二代 FGFR 抑制剂,现用三点说明。
一、第二代 FGFR 抑制剂:高选择性
在 FGFR 靶向药的研发历程中,第一代药物属于非选择性多激酶抑制剂(如普纳替尼、多韦替尼等),在抑制 FGFR 的同时还会抑制 VEGFR、PDGFR 等多种激酶,脱靶效应明显、副作用较多。而厄达替尼属于第二代选择性 FGFR 抑制剂,对 FGFR 通路的针对性更强,脱靶相关不良反应相对减少。
二、具体类型:泛 FGFR 抑制剂
在第二代 FGFR 抑制剂内部,厄达替尼又被归类为 "泛 FGFR 抑制剂",即对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 均有抑制活性。同类的泛 FGFR 抑制剂还包括福巴替尼等;而培米替尼、英菲格拉替尼则属于选择性抑制 FGFR1/2/3 的亚型。厄达替尼在尿路上皮癌中主要针对 FGFR3 基因改变发挥作用。
三、临床意义
将厄达替尼归为第二代 FGFR 抑制剂,意味着它相比第一代药物具备更高的靶点选择性和更可预期的疗效。它也是最早获 FDA 批准用于 FGFR 突变尿路上皮癌的靶向药物之一,为携带 FGFR3 易感基因改变的晚期尿路上皮癌患者提供了精准治疗选择。用药前需完成基因检测确认 FGFR 突变状态。
结语
总的来说,厄达替尼(博珂)按研发代次属于第二代 FGFR 抑制剂,具体为高选择性泛 FGFR 口服靶向药,区别于同时抑制 VEGFR/PDGFR 等多靶点的第一代非选择性药物;它是 FGFR 突变晚期尿路上皮癌的重要精准治疗选择。
参考资料 美国 FDA——Balversa(erdafitinib)处方信息(含作用机制、靶点等海外官方说明书内容):https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/212018s011lbl.pdf
医学审核:刘艳玲|药纷享医学审核团队
更新日期:2026年10月19日
免责声明:本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。