FDA批准Brytly（apraclonidine）滴眼液用于缓解眼红

摘要 2026 年 10 月 FDA 批准爱尔康 Brytly（apraclonidine）滴眼液用于缓解眼红，一滴 1 分钟起效、持续 12 小时，比 Lumify 长 50%，OTC 上市，不含漂白剂或染料，反弹红风险低。

2026 年 10 月 16 日，眼科护理公司爱尔康（Alcon）宣布其 Brytly 舒缓眼药水获美国 FDA 批准上市，用于缓解眼部发红。这是一款非处方（OTC）眼科护理产品。关于此次获批的核心信息，现用四点说明。

一、产品定位：OTC 缓解眼红滴眼液

Brytly 是爱尔康推出的非处方舒缓眼部发红滴眼液，活性成分为阿普拉克隆定。它面向有日常眼红困扰的消费者，将美容与健康护理相结合，回应消费者对效果显著、经临床验证且使用便捷的眼部护理产品的需求。产品将在未来几个月内通过美国各大零售商和线上渠道发售。

二、起效快、持续时间长

Brytly 的核心特点是起效迅速且作用持久：只需一滴，即可在短短 1 分钟内显著减轻眼部泛红，并带来长达 12 小时的亮白效果。临床数据显示，其药效持续时间比同类产品 Lumify 长 50%，为眼红人群提供了作用更持久的选择。

三、成分与安全性

Brytly 不含漂白剂或染料，按说明使用经临床验证安全有效。研究还表明，按推荐方式使用时，出现红肿反弹和快速耐受的风险较低，有助于避免部分滴眼液常见的 "越滴越红" 问题，适合作为日常缓解眼红的产品使用。

四、市场意义

此次获批为非处方缓解眼部发红市场带来了新选择，进一步丰富了爱尔康的消费者眼科护理产品组合。随着美容与健康护理理念日益融合，明显的眼部泛红会影响人们对健康和吸引力的感知，Brytly 这一经临床验证的方案，可帮助用户减少眼红、令双眸更明亮清透。

结语

总的来说，Brytly（阿普拉克隆定滴眼液）于 2026 年 10 月获 FDA 批准作为 OTC 产品用于缓解眼红，一滴 1 分钟起效、持续 12 小时，比 Lumify 长 50%，不含漂白剂或染料，反弹红和耐受风险低，将通过零售及线上渠道上市。

参考资料 美国 drugs.com—— 眼部干涩与发红相关药品条件页（含眼红缓解类产品的海外药品数据库资料）：https://www.drugs.com/condition/eye-dryness-redness.html

作者：陶铭谦|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月20日