卡匹色替/卡帕塞替尼（荃科得）的药物基本属性和治疗用途介绍

文章摘要：

卡匹色替/卡帕塞替尼（Capivasertib，商品名Truqap/荃科得）是口服AKT抑制剂，主要与其他抗肿瘤药联合，用于特定分子特征的晚期乳腺癌及前列腺癌。

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一、药物基本属性与作用机制

卡匹色替是一种口服蛋白激酶抑制剂，主要作用于AKT信号通路。该通路参与肿瘤细胞生长、存活及耐药过程，部分PIK3CA、AKT1或PTEN基因异常可能导致信号异常活跃。卡匹色替尼通过抑制AKT活性发挥抗肿瘤作用，属于分子靶向治疗药物。

1.乳腺癌：与氟维司群联合，用于激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。患者需存在PIK3CA、AKT1或PTEN相关改变，并在转移性阶段接受至少一种内分泌治疗后进展，或在完成辅助治疗后12个月内复发。

2.前列腺癌：美国FDA于2026年批准卡匹色替联合阿比特龙和泼尼松，用于经授权检测确认PTEN缺乏的转移性、雄激素通路调节初治或敏感成人前列腺癌患者。该方案扩大了卡匹色替尼的治疗应用，但并不适用于所有前列腺癌患者。

卡匹色替的具体剂量和服药周期应遵循相应适应症的药品说明书。治疗前及治疗期间通常需要监测血糖，因为该药可能引起高血糖；腹泻和皮肤不良反应也需要关注。若出现持续腹泻、明显皮疹或血糖异常，应及时联系医生。患者应在治疗前告知医生已有疾病及正在使用的药物，以评估相互作用和用药风险。

卡匹色替通过抑制AKT信号通路发挥作用，目前在美国获批用于特定分子改变的晚期乳腺癌及PTEN缺乏的转移性前列腺癌联合治疗。是否适用需结合肿瘤类型、分子检测结果、既往治疗史及身体状况综合判断。

参考资料：

美国国立医学图书馆：Truqap（卡匹色替尼）官方药品说明书

更新日期：2026年11月2日