孟加拉珠峰制药生产的艾曲波帕（Eltrombopag）说明书

艾曲波帕是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂，可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用。Eltrombopag是STAT和JAK磷酸化的刺激剂。与重组TPO或罗米洛司汀不同，艾曲波帕不会以任何方式激活AKT途径。应该注意的是，当给予再生障碍性贫血患者时，除血小板计数外的其他谱系增加，提示埃曲波帕增强TPO在体内的作用;或者有一个尚未发现的作用机制在起作用。

用法用量：慢性免疫性（特发性）血小板减少症：6 岁及以上患有 ITP 的成人和儿童患者：以50mg的剂量开始艾曲波帕，每日一次，东亚血统（如中国人，日本人，台湾人或韩国人）或轻度至重度肝损伤（儿童皮尤A，B，C级）的患者除外。对于东亚血统的ITP患者，以25mg的减少剂量开始艾曲波帕，每日一次。对于ITP和轻度，中度或重度肝损伤（Child-Pugh A，B，C级）的患者，以25mg的减少剂量开始艾曲波帕，每日一次。

对于具有ITP和肝损伤的东亚血统患者（Child-Pugh A，B，C级），考虑以12.5mg的减少剂量开始艾曲波帕，每日一次。1 至 5 岁 ITP 儿科患者：以 25 mg 的剂量启动艾曲波帕，每日一次。

慢性丙型肝炎相关性血小板减少症：以25mg的剂量启动艾曲波帕，每日一次。监测和剂量调整t：根据需要每2周调整一次25mg增量的艾曲波帕剂量，以达到开始抗病毒治疗所需的目标血小板计数。在开始抗病毒治疗之前每周监测血小板计数。在抗病毒治疗期间，调整艾曲波帕的剂量以避免聚乙二醇干扰素的剂量减少。在抗病毒治疗期间，每周监测全血细胞计数和分类计数，包括血小板计数，直到达到稳定的血小板计数。此后每月监测血小板计数。每天不要超过100毫克的剂量。在使用艾曲波帕治疗期间定期监测临床血液学和肝脏检查。

重度再生障碍性贫血：以50mg的剂量启动埃曲波帕，每日一次。对于东亚血统的严重再生障碍性贫血患者或轻度，中度或重度肝损伤（Child-Pugh A，B，C级）的患者，以25mg的减少剂量开始艾曲波帕，每日一次。

副作用：艾曲波帕用于治疗慢性ITP时，成人最常见的副作用是： 在成年ITP患者中，最常见的不良反应（大于或等于5%且大于安慰剂）是：恶心，腹泻，上呼吸道感染，呕吐，ALT增加，肌痛和尿路感染。在 1 岁及以上的 ITP 儿科患者中，最常见的不良反应（大于或等于 10% 且大于安慰剂）是上呼吸道感染和鼻咽炎。

在慢性丙型肝炎相关性血小板减少症患者中，最常见的不良反应（大于或等于10%且大于安慰剂）是：贫血，发热，疲劳，头痛，恶心，腹泻，食欲下降，流感样疾病，虚弱，失眠，咳嗽，瘙痒，寒战，肌痛，脱发和外周水肿。在严重再生障碍性贫血患者中，最常见的不良反应（大于或等于20%）是：恶心，疲劳，咳嗽，腹泻和头痛。

储存：存放在阴凉干燥处，避光避潮。放在儿童接触不到的地方。