艾曲波帕治疗原发性免疫性血小板减少症患者的二线治疗方案疗效如何?

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA ),在美国以外的大多数国家以Revolade上市，已被批准用于SAA对IST疗效不佳的患者。它还被批准用于其他治疗难以治愈的慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的血小板减少症。

FDA的批准是基于诺华公司对由美国国家心肺血液研究所(NHLBI)校内研究项目分部赞助的研究的分析，该研究是在合作研究和开发协议(CRADA)下进行的。

该研究表明，当艾曲波帕与标准IST同时治疗时，44% (95% CI 33，55)的确诊IST-初治SAA患者在6个月时达到完全缓解，这比以往单独使用标准IST观察到的完全缓解率高27%。6个月时的总体缓解率为79% (95%可信区间为69，87)。