莫博替尼（mobocertinib）是不是所有EGFR突变肺癌患者都适用？

莫博替尼（mobocertinib）主要针对携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，过去的适用人群为含铂化疗期间或之后病情进展的成人患者，并非所有EGFR突变肺癌都适用。患者需要通过经过验证的分子检测确认具体突变类型，不能仅凭“EGFR阳性”就判断适合使用。还需要特别注意，美国FDA已于2024年撤销莫博替尼的上市批准，原因是上市后确证性研究未能验证其临床获益。因此，患者如果正在了解这种药物，应与肿瘤专科医生讨论所在地的监管状态、可获得性及其他适合自身突变类型的治疗选择，不要自行开始用药。

参考资料：

《美国国家癌症研究所：莫博替尼用于非小细胞肺癌的临床试验信息》

https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials-search/v?id=NCT02716116

作者：高升|药纷享医学编辑团队

医学审核：刘艳玲|药纷享医学审核团队

更新日期：2026年10月29日