塞普替尼（Selpercatinib）是一种靶向药物，主要用于治疗RET基因融合相关的癌症。它是由礼来制药公司研发的，并获得FDA批准用于治疗几种特定类型的癌症。主要适应症包括RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌（TC）。此外，它还适用于其他RET融合阳性的实体瘤患者，特别是那些在先前的治疗中未能获得满意效果的患者。
在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌时，塞普替尼被批准用于治疗局部晚期或转移性肺癌患者，这些患者的肿瘤在检测中发现RET基因融合。对于RET突变型甲状腺髓样癌，塞普替尼适用于12岁及以上的患者，治疗晚期或转移性病例。它还被批准用于RET融合阳性的甲状腺癌患者，尤其是放射性碘治疗无效的病例。塞普替尼的作用机制是通过特异性抑制RET酪氨酸激酶，干扰癌细胞的生长信号，从而减缓肿瘤的进展。
塞普替尼的使用剂量与患者体重相关。对于体重低于50公斤的患者，推荐的剂量是120mg，每天服用两次；对于体重大于等于50公斤的患者，则为160mg，同样是每天两次。患者可以在有或没有食物的情况下服用，但如果正在使用质子泵抑制剂（PPI），则应空腹服用。如果患者在服药后出现呕吐，应该跳过该次剂量，等到下一次按时服用。
