【适应症】

本品是一种造血干细胞调动剂，与粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 联合使用，适用于非霍奇金巴瘤或多发性骨髓瘤患者调动造血干细胞 (HSCs) 进入外周血，以便完成HSC采集和后续自体移植。

【推荐剂量】

本品剂量根据患者的体重而定

■体重小于或等于83kg的患者：

推荐剂量为20mg 或 0.24mg/kg（使用患者实际体重计算剂量）

■体重大于83kg的患者：

推荐剂量为0.24mg/kg（使用患者实际体重计算剂量）

■本品最大日剂量为40mg

【不良反应】

最常见的不良反应（≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。

【使用方法】

■本品皮下注射给药

■开始本品治疗前，患者需要接受G-CSF治疗，每日1次，持续4天

■在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天

■儿童患者使用经验有限。尚未确立18岁以下儿童使用本品的安全性和有效

【推荐剂量】

本品剂量根据患者的体重而定

■体重小于或等于83kg的患者：

推荐剂量为20mg 或 0.24mg/kg（使用患者实际体重计算剂量）

■体重大于83kg的患者：

推荐剂量为0.24mg/kg（使用患者实际体重计算剂量）

■本品最大日剂量为40mg

【使用方法】

■本品皮下注射给药

■开始本品治疗前，患者需要接受G-CSF治疗，每日1次，持续4天

■在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天

■儿童患者使用经验有限。尚未确立18岁以下儿童使用本品的安全性和有效性

【不良反应】

最常见的不良反应（≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。

■已发生过敏性休克和严重的超敏反应：

在本品给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状

■白血病患者的肿瘤细胞调动：

本品可调动白血病肿瘤细胞，导致HSC采集物的后续污染，因此本品不应用于白血病患者

■血液学影响：

本品与G-CSF合用治疗期间，已观察到循环白细胞增加和减少血小板计数。在本品治疗期间，应监测血细胞计数和血小板计数。 

■潜在的肿瘤细胞调动作用：

本品与 G-CSF合用调动造血干细胞是，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来。肿瘤细胞的回输影响是未知的。 

■脾破裂：

在接受本品和G-CSF联用给药时发生左上腹痛和/或肩胛痛或肩痛的患者应进行脾脏完整性评估。

■胚胎-胎儿毒性：

本品可能对胎儿造成伤害。建议女性使用本品期间，避免怀孕

【适应症】

本品是一种造血干细胞调动剂，与粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 联合使用，适用于非霍奇金巴瘤或多发性骨髓瘤患者调动造血干细胞 (HSCs) 进入外周血，以便完成HSC采集和后续自体移植。

根据体外数据，本品不是细胞色素P450同工酶的底物、抑制剂或诱导剂。本品不可能发生涉及细胞色素P450的体内药物药物相互作用。在临床相似浓度下，在体外研究中本品不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。