恩他卡朋片-Comtan

【适应症】
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。

【推荐剂量】
本品为口服制剂，应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用，每次1片；最大推荐剂量为每次200mg，每日10次，即2000mg/日。

【不良反应】
最常见的不良反应：运动障碍、恶心和尿色异常。

【药理作用】
本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶（ COMT ）抑制剂。它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的 COMT 抑制剂，与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制 COMT 酶减少左旋多巴代谢为 3-O-甲基多巴（ 3-OMD ）。这使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了脑内可利用的左旋多巴总量，这种作用已在临床试验中得到证实。临床试验显示，左旋多巴加用本品可延长“开”的时间达 16%，缩短“关”的时间达 24 %。本品主要抑制外周组织中的 COMT 酶。红细胞内的 COMT 抑制作用与本品的血浆浓度密切相关，这一点证实了 COMT 抑制的可逆性。

【贮藏】
常温（10-30°C）保存。避免儿童误取。

【有效期】

36个月

【使用方法】
-本品口服用药
-本品可和食物同时或不同时服用

【推荐剂量】
本品为口服制剂，应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用，每次1片；最大推荐剂量为每次200mg，每日10次，即2000mg/日。

【剂量调整】
 本品增强左旋多巴的疗效。因此，为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应如运动障碍、恶心、呕吐及幻觉，常需要在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。根据病人的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10-30%。如果本品治疗中断，必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量，特别是左旋多巴，以达到足以控制帕金森病症状的水平。
 本品增加标准左旋多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%。因此，服用左旋多巴/苄丝肼制剂的病人在开始合用本品时需要较大幅度地减少左旋多巴的用量。
 肾功能不全不影响本品的药代动力学，因此不需要做剂量调整。但是，对正在接受透析的病人，要考虑延长用药间隔（见[药代动力学]）。
 本品还未在18岁以下的病人中进行研究，故不推荐此年龄以下的病人使用本药。

【服用过量处理】
恩他卡朋每天的最高剂量是16000mg，这些用药过量中急性症状和体征包括意识模糊，活动减少，嗜睡，肌无力，皮肤脱色和荨麻疹。
急性过量的处理应对症治疗。

【漏服处理】
无

【不良反应】
最常见的不良反应：运动障碍、恶心和尿色异常。

【注意事项】
帕金森病患者发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征（NMS）。NMS，包括横纹肌溶解症和高热，以运动症状（强直，肌阵挛，震颤）、精神状况改变（例如易激惹、意识模糊、昏迷）、高热、自主神经功能障碍（心动过速、血压不稳）以及由于横纹肌溶解导致的血清肌酸磷酸激酶增高为特征。个别病例，只出现某些症状和/或体征。在本品治疗的对照试验中，本品突然停药，没有发生NMS或横纹肌溶解症的报告。然而，因为使用其它多巴胺能药物的病人突然停药确有极少病例发生NMS，因此在停用本品时应小心。撤药应缓慢，如果缓慢撤药仍出现症状和/或体征，则需要增加左旋多巴的剂量。本品总是作为左旋多巴治疗的辅助治疗。因此，左旋多巴治疗的注意事项在本品治疗时亦应考虑在内。本品增加标准左旋多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%，因此当左旋多巴/苄丝肼加用本品治疗时出现多巴胺能不良反应的可能性较大。为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，通常需要根据病人的临床表现在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量 （见[用法和用量]和[不良反应]）。本品可能会加重左旋多巴所致的体位性低血压。当病人还服用其它可以导致体位性低血压的药物时，使用本品应谨慎。在临床研究中，多巴胺能不良反应，例如运动障碍，在本品和多巴胺激动剂（例如溴隐亭）、司来吉兰或金刚烷胺合用时较安慰剂与以上药物联用时更常见。当开始使用本品时，可能需要调整其它抗帕金森病药物的剂量。本品和左旋多巴联用可引起头晕和直立性低血压的症状。因此，在驾驶和操纵机器时应谨慎。 

【禁忌】
-已知对本品或任何其它组成成份过敏者
-肝功能不全者
-本品不适用于嗜铬细胞瘤的患者，因其有增加高血压危象的危险
-禁忌与本品同时使用非选择性 MAO（ MAO-A 和 MAO-B ）抑制剂（如苯乙肼、反苯环丙胺）。同样，禁忌与本品同时使用选择性 MAO-A 抑制剂加选择性 MAO-B 抑制剂。
-本品可以与司来吉兰（选择性的 MAO-B 抑制剂）联合使用，但是后者的日剂量不能超过 10 mg（见【药物相互作用】）。
-既往有恶性神经阻滞剂综合征（ NMS ）和/或非创伤性横纹肌溶解症病史的患者禁用。

【特殊人群】
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物研究中，本品浓度显著高于治疗浓度时，未发现明显致畸或原 发性胎儿毒性效应。然而，没有本品用于妊娠妇女的经验，故不推荐妊娠期使用。 在动物试验中，本品可经乳汁排泌。它对婴儿的安全性仍未知，因此在本品治疗期间不应哺乳 。 
【儿童用药】到目前为止，尚没有儿童应用本品的临床经验。 
【老年患者用药】对老年人不需要进行剂量调整。 

适应症

【适应症】
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。

【药物相互作用】
在推荐剂量下未观察到本品和卡比多巴有相互作用。未进行本品和苄丝肼药 代动力学相互作用的研究。在健康志愿者的单次给药研究中，未观察到本品和丙咪嗪以及本品 和吗氯贝胺有相互作用。同样，在帕金森病患者的重复给药研究中未观察到本品和司来吉兰有 相互作用。但是，本品与下述几种药物包括MAO-A抑制剂、三环抗抑郁药物、去甲肾上腺素再 摄取抑制剂例如地昔帕明、马普替林、文拉法辛及含有儿茶酚结构通过COMT代谢的药物（如儿 茶酚结构的化合物：rimiterole、氯丙那林、肾上腺素、去肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、 α-甲基多巴，阿扑吗 啡和帕罗西汀）相互作用的临床经验尚属有限。这些药物与恩他卡朋联 合使用时应谨慎（见“注意事项”）。 本品在胃肠道能与铁形成螯合物，本品和铁制剂的服药间隔至少2-3小时（见“不良反应”） 。本品结合于人白蛋白结合位点II，该位点也与其它一些药物例如地西 泮和布洛芬结合。未进 行与安定和非甾体抗炎药之间相互作用的临床研究。体外实验表明药物治疗浓度下无显著的置换反应发生。