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匹米替比
全球首个上市的HSP90抑制剂，具有独特的作用机制，不针对特定基因突变类型，对胃肠道间质瘤（GIST）各种耐药突变都有效（包括接受伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼治疗后的患者。）
【适应症】
本品是一种HSP90抑制剂，适用于化疗后疾病进展的胃肠道间质瘤（GIST）。
【推荐剂量】
每次160mg，口服，空腹服用，每日1次，连续用药5天后，停药2天；然后，将其重复。另外，根据患者的情况适当减少剂量。
【不良反应】
最常见的不良反应：腹泻 （72%），食欲下降（29.3%），血肌酐升高（28%），疲劳（26.7%），恶心（25.3%），肾功能不全（13.3%），夜盲症（12%）。
【药理作用】
本品通过抑制热休克蛋白（HSP90）形成客户蛋白的高级结构，降低参与肿瘤生长的蛋白质的表达水平，诱导细胞凋亡等，从而起到抑制肿瘤生长的作用。
【贮藏】
室温保存
【有效期】
4年
【使用方法】
-口服用药
-本品需要空腹服用。本品在饭后给药时，Cmax和AUC均增加。 为避免进餐的影响，请避免在饭前1小时至饭后2小时之间服用本品。
【推荐剂量】
每次160mg，口服，空腹服用，每日1次，连续用药5天后，停药2天；然后，将其重复。另外，根据患者的情况适当减少剂量。
【剂量调整】
【服用过量处理】
无
【漏服处理】
无
【不良反应】
最常见的不良反应：腹泻 （72%），食欲下降（29.3%），血肌酐升高（28%），疲劳（26.7%），恶心（25.3%），肾功能不全（13.3%），夜盲症（12%）。
【注意事项】
-可能会出现严重腹泻，因此请彻底监测患者的病情，包括定期检查症状。
-由于可能会发生眼睛损伤，因此应彻底监测患者的病情，例如在给药前和给药期间定期检查眼睛异常，并在必要时进行检查。
-本品作为手术辅助治疗的有效性和安全性尚未确定。
-本品与其他抗肿瘤药物联合使用的有效性和安全性尚未确定。
【禁忌】
对本品的成分有过敏史的患者。
【特殊人群】
-肝功能受损患者：
由于本品主要在肝脏中代谢，因此血液水平可能会升高。 此外，尚未在中度肝功能损害患者（总胆红素高于参考值上限的 1.5 倍）中进行临床试验。
-具有生育能力的人：
育龄患者服用本品时，应考虑生殖功能降低的可能性。建议育龄女性本品最后一次给药期间和之后7个月内采取有效的避孕措施。建议育龄男性在本品治疗期间和最后一次给药后4个月内采取屏障法（避孕套）避孕措施。
-孕妇：
孕妇只有在判断治疗获益大于风险时才应给予。 在大鼠的胚胎和胎儿发育研究中，在低于临床暴露 （AUC） 的暴露下，在胚胎和胎儿中观察到生长抑制、致畸性和胚胎致死性。
-哺乳期：
切勿哺乳喂养。本品有可能进入人乳中，如果婴儿暴露在本品中，可能会出现严重副作用。
-儿童：
尚未进行儿童临床试验。
适应症
【适应症】
本品是一种HSP90抑制剂，适用于化疗后疾病进展的胃肠道间质瘤（GIST）。
【药物相互作用】
-与CYP3A 的底物药物共同给药（咪达唑仑、阿普唑仑、阿托伐他汀等）：
仔细监测患者的病情并密切关注副作用的发生，因为这些药物的副作用可能会增强。
-与MATE1 和 MATE2-K 的底物药物共同给药（二甲双胍、匹西康奈、普鲁卡因胺等）：
仔细监测患者的病情并密切关注副作用的发展，因为这些药物的副作用可能会增强。
