卡马替尼(Capmatinib)跟赛沃替尼（Savolitinib）对比

卡马替尼(Capmatinib)适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，根据FDA批准的测试，这些患者的肿瘤发生了突变，导致间质上皮转化(MET)外显子14跳过。在加拿大，卡马替尼被批准用于治疗局部晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC ), MET外显子14跳跃改变。

卡马替尼抑制c-Met的过度活性，c-Met是一种由Met原癌基因编码的受体酪氨酸激酶。Met的突变与许多癌症的增殖有关，包括非小细胞肺癌(NSCLC)。暴露于紫外线(UV)后，卡马替尼可能会导致患者出现光敏反应，应建议接受卡马替尼治疗的患者使用防晒霜和防护服，以限制暴露于紫外线辐射。在接受卡马替尼治疗的患者中出现了可能致命的间质性肺病/肺炎。出现肺部疾病体征或症状(如咳嗽、呼吸困难、发热)的患者应立即停用卡马替尼，如果未发现其他可能导致肺部相关症状的原因，则应永久停用卡马替尼。

赛沃替尼是一种实验性的c-Met小分子抑制剂。阿斯利康正在研究用它来治疗癌症。它正处于针对腺癌、非小细胞肺癌和肾细胞癌的II期临床试验中。在中国，这些适应症已经获得有条件批准。

赛沃替尼是一种受体酪氨酸激酶间充质上皮转化因子(MET)抑制剂，被开发用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、乳头状和透明细胞肾细胞癌(RCC)、胃癌和结肠直肠癌。基于在非小细胞肺癌/肺肉瘤样癌患者中进行的关键II期试验的结果，赛沃替尼最近在中国获得批准(以III期试验的结果为条件),用于治疗在铂类化疗后进展或不能耐受铂类化疗的患者中出现MET外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌。

2021年6月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准和记黄埔医药（上海）有限公司申报的1类创新药赛沃替尼片（商品名：沃瑞沙/ORPATHYS）上市。该药为我国拥有自主知识产权的创新药，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

卡马替尼目前还没有在国内上市，因此患者无法在国内进行购买。国外卡马替尼分为原研药和仿制药，原研药主要是诺华原研药，价格在35000元左右，规格为200mg*60；仿制药价格就很便宜了，主要是老挝仿制药，规格200mg*56价格大约6900元左右。赛沃替尼属于国产药，可以在当地药房购买。