卡马替尼(Capmatinib)纳入医保了吗？

卡马替尼(Capmatinib)抑制c-Met的过度活性，c-Met是一种由Met原癌基因编码的受体酪氨酸激酶。用于患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，根据FDA批准的测试，这些患者的肿瘤发生了突变，导致间质上皮转化(MET)外显子14跳变。

卡马替尼目前还没有在国内上市，更不用说纳入医保了，因此患者无法在国内进行购买。

国外卡马替尼分为原研药和仿制药，原研药主要是诺华原研药，价格在35000元左右，规格为200mg*60；仿制药价格就很便宜了，主要是老挝仿制药，规格200mg*56价格大约6900元左右。

卡马替尼可导致间质性肺病(一组导致肺组织结疤的肺病)、肺炎(肺组织炎症)、肝毒性(肝细胞损伤)、光敏性和胚胎-胎儿毒性。根据早期细胞实验室研究中明确的光毒性阳性信号，人们可能对阳光更敏感，应建议他们在服用卡马替尼时采取预防措施覆盖皮肤，使用防晒霜，不要晒黑。卡马替尼可能会对发育中的胎儿或新生儿造成伤害。

卡马替尼是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种治疗具有特定突变(导致间质-上皮转化或MET外显子14跳过的突变)的非小细胞肺癌的疗法。

2020年5月，卡马替尼在美国被批准用于医疗用途，同时FoundationOne CDx检测作为卡马替尼的辅助诊断。