卡博替尼获批为肝细胞癌治疗新选择

卡博替尼（Cabozantinib）获得批准，成为治疗肝细胞癌（HCC）的全新药物。这一决定基于其在2019年的一项关键性临床试验中的卓越表现，该试验显示卡博替尼对于既往接受过索拉非尼治疗的HCC患者具有显著疗效。

卡博替尼以口服片剂的形式提供治疗，推荐剂量为每日一次60mg，空腹服用。为确保药物的最佳吸收，建议患者不要在进食前后一小时内服用卡博替尼，并且在吞服药片时应整片吞下，避免压碎。

此次获批基于一项全球性的3期CELESTIAL试验，共有760名晚期HCC患者参与。这些患者在接受索拉非尼治疗后，病情仍未得到控制，且部分患者可能已经历过最多两种全身性癌症治疗。在试验中，患者以2:1的比例随机接受卡博替尼或安慰剂治疗。结果显示，与安慰剂相比，卡博替尼在总生存期（OS）方面展现出明显的改善，为HCC患者带来了新的希望。

具体数据显示，在卡博替尼治疗组的患者中，中位OS达到了10.2个月，而安慰剂组仅为8.0个月。此外，卡博替尼组的中位无进展生存期（PFS）也显著延长，达到5.2个月，而安慰剂组仅为1.9个月。在缓解率方面，卡博替尼组表现出4%的客观缓解率，远高于安慰剂组的0.4%。同时，卡博替尼组中有64%的患者实现了疾病控制，而安慰剂组这一比例仅为33%。

然而，对于国内患者来说，卡博替尼目前尚未在国内上市，因此无法直接从国内医院购买。但海外市场上已有原研版和众多仿制版本的卡博替尼可供选择。据了解，原研版片剂的价格约为35000元，胶囊剂约为46000元；而土耳其市场的原研版片剂在性价比上表现出色。仿制版本的卡博替尼价格则因剂型不同而有所差异，大致在800至7600元之间。患者可以根据自身的经济状况和用药需求，灵活选择适合的版本。

总的来说，卡博替尼的获批为肝细胞癌患者提供了新的治疗选择，带来了延长生存期的希望。虽然国内尚未上市，但海外市场的多元选择为患者提供了更多的可能性。在选择用药时，请务必咨询专业医生，确保安全有效地进行治疗。