奈拉替尼/来那替尼(贺俪安)究竟属于哪类药物

奈拉替尼是一种口服的不可逆泛人表皮生长因子受体（HER）酪氨酸激酶抑制剂，属于小分子靶向治疗药物。其核心作用机制是通过与HER1（EGFR）、HER2、HER4的胞内激酶结构域不可逆结合，抑制受体自磷酸化及下游MAPK、AKT信号通路，从而阻断肿瘤细胞增殖、迁移和存活所需的信号传导。

作为单一药物，奈拉替尼被批准用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的长期辅助治疗，具体适用于已完成基于曲妥珠单抗（赫赛汀®）辅助治疗且疾病未进展但存在高危因素的患者。这类患者通常在术后接受曲妥珠单抗治疗1年后，序贯使用奈拉替尼12个月，以进一步降低复发风险。ExteNET研究显示，与安慰剂相比，奈拉替尼可使5年侵袭性无病生存率（iDFS）提高2.5%，中位随访5.2年时，治疗组iDFS事件发生率较安慰剂组降低27%。

对于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，奈拉替尼可与卡培他滨联合使用，针对已接受过两种或更多种抗HER2方案（如曲妥珠单抗、T-DM1等）治疗的患者。III期NALA试验表明，该组合方案较拉帕替尼联合卡培他滨可显著延长无进展生存期（PFS），疾病进展或死亡风险降低24%，且中枢神经系统转移干预需求减少。奈拉替尼的代谢主要通过肝脏CYP3A4酶，半衰期7-17小时，推荐剂量为240mg（6片40mg片剂）每日一次，随餐服用以减少胃肠道刺激。常见不良反应包括腹泻（3级以上发生率约40%）、恶心、呕吐、肝功能异常等，需通过洛哌丁胺预防性治疗控制腹泻。

奈拉替尼目前被纳入中国国家医保目录，显著提高了药物可及性。其临床应用需严格监测肝毒性，并根据耐受性调整剂量，为HER2阳性乳腺癌患者提供了从早期辅助到晚期解救的全周期治疗选择。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Neratinib