卡匹色替片(荃科得)在疾病治疗中的作用机制

在乳腺癌的治疗领域，卡匹色替片（capivasertib，商品名为荃科得）为特定类型的患者提供了一种新的治疗选择。它主要适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，且伴有一种或多种生物标志物改变（如PIK3CA/AKT1/PTEN改变）的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。这些患者往往在转移性环境中对至少一种基于内分泌的治疗方案出现进展，或者在完成辅助治疗后12个月内复发，治疗难度较大。

卡匹色替片作为一种激酶抑制剂，其作用机制围绕着细胞内的信号通路展开。在细胞的正常生理过程中，PI3K/AKT/PTEN信号通路对于细胞的生长、增殖、存活等过程起着重要的调控作用。然而，当PIK3CA、AKT1、PTEN等基因发生改变时，这条信号通路可能会出现异常激活，导致细胞不受控制地生长和增殖，进而引发癌症。卡匹色替片能够特异性地抑制AKT激酶的活性，阻断PI3K/AKT/PTEN信号通路的异常传导，从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖和存活，诱导肿瘤细胞凋亡。

在治疗效果方面，对于符合适应症的患者，卡匹色替片与氟维司群联合使用，能够在一定程度上控制疾病的进展。它为那些对传统内分泌治疗产生耐药性的患者带来了新的希望，有助于延长患者的生存期，改善患者的生活质量，在乳腺癌的综合治疗中发挥着重要的协同作用。

卡匹色替片通过其独特的作用机制，在特定乳腺癌患者的治疗中展现出了一定的价值，为这部分患者的康复之路带来了新的曙光。

参考资料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-capivasertib-fulvestrant-breast-cancer